目的采用rp—hplc法測(cè)定家兔血漿中的兒茶素和表兒茶素。方法色譜柱為hypersi lc18柱（250mm×4．6mm，10μm），測(cè)定兒茶素和表兒茶的流動(dòng)相分別為乙腈-水-三乙胺（8：92：0．3、11：89：0．3），流速均為1．0ml·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)分別為206、204nm，采用甲醇直接沉淀蛋白，取上清液進(jìn)樣。結(jié)果家兔血漿中內(nèi)源性成分測(cè)定無(wú)干擾；兒茶素0．68—6．50μg·ml-1呈良好的線性關(guān)系（r=0．9994），平均方法回收率為94．7％，日內(nèi)和日間rsd分別為2．72％和2．84％；表兒茶素0．25～9．92μg·ml-1呈良好的線性關(guān)系（r=0．9991），平均方法回收率為99．5％，日內(nèi)和日間rsd分別為2．52％和5．92％。結(jié)論所建方法簡(jiǎn)便，靈敏度較高，結(jié)果準(zhǔn)確，可為兒茶藥材及含兒茶中藥制劑的體內(nèi)研究提供參考。完成機(jī)構(gòu)：四川大學(xué)華西藥學(xué)院,四川成都610041