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          1. 小鼠P物質(zhì)(SP)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說明書

            發(fā)布時(shí)間:2025-03-26
            本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷
            小鼠(mouse)p物質(zhì)(sp)elisa檢測(cè)試劑盒
            使用說明書
            檢測(cè)原理
            試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)。往預(yù)先包被p物質(zhì)(sp)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色,tmb在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的p物質(zhì)(sp)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(od 值),計(jì)算樣品濃度。
            樣品收集、處理及保存方法
            1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
            2. 血漿:edta、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
            3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
            4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
            5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
            自備物品
            1.酶標(biāo)儀(450nm)
            2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10ul、2-20ul、20-200ul、200-1000ul
            3.37℃恒溫箱
            操作注意事項(xiàng)
            1.試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。
            2.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
            3.濃度為0的s0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。
            4.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
            5.所有液體組分使用前充分搖勻。
            試劑盒組成
            名稱
            96孔配置
            48孔配置
            備注
            微孔酶標(biāo)板
            12孔×8條
            12孔×4條

            標(biāo)準(zhǔn)品
            0.3ml*6管
            0.3ml*6管

            樣本稀釋液
            6ml
            3ml

            檢測(cè)抗體-hrp
            10ml
            5ml

            20×洗滌緩沖液
            25ml
            15ml
            按說明書進(jìn)行稀釋
            底物a
            6ml
            3ml

            底物b
            6ml
            3ml

            終止液
            6ml
            3ml

            封板膜
            2張
            2張

            說明書
            1份
            1份

            自封袋
            1個(gè)
            1個(gè)

            注:標(biāo)準(zhǔn)品(s0-s5)濃度依次為:0、25、50、100、200、400 pg/ml
            試劑的準(zhǔn)備
            20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
            洗板方法
            1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
            2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μl,浸泡1min,洗板5次。
            操作步驟
            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
            2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μl;
            3.樣本孔先加待測(cè)樣本10μl,再加樣本稀釋液40μl(即樣本稀釋5倍);空白孔不加。
            4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(hrp)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μl,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
            5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
            6.每孔加入底物a、b各50μl,37℃避光孵育15min。
            7.每孔加入終止液50μl,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的od值。
            結(jié)果判斷
            繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)od值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
            試劑盒性能
            1.準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9900。
            2.靈敏度:最di檢測(cè)濃度小于1.0 pg/ml。
            3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
            4.重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
            5.貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
            6.有效期:6個(gè)月
            從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域、生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!
            如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。
            實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):
            wb
            he染色
            免疫熒光染色
            蛋白相互作用分析
            elisa免費(fèi)代檢測(cè)
            免疫組化
            熒光定量pcr
            番紅o固綠染色
            流式細(xì)胞分選技術(shù)
            激光共聚焦
            透射電鏡服務(wù)
            dna甲基化實(shí)驗(yàn)
            免疫共沉淀(co-ip)
            dna甲基化
            掃描電鏡實(shí)驗(yàn)
            石蠟冰凍切片tunel凋亡熒光
            免疫組化ihc染色
            分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)
            原位雜交(fish)
            石蠟/冰凍切片凋亡
            rna結(jié)合蛋白免疫沉淀(rip)
            cck8檢測(cè)
            蛋白雙向(2-d)電泳
            蛋白雙向2d-wb
            atp/adp檢測(cè)
            taqman探針
            細(xì)胞劃痕
            基因組dna提取
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